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Correo electrónico
szfitly@163.com
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Teléfono
18902479711
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Dirección
Edificio rongsheng, baguasan road, Distrito de futian, Shenzhen 402
Miembros
¿¿ qué?Ayuda
¿¿ qué?Shenzhen fitli Technology co., Ltd.
szfitly@163.com
18902479711
Edificio rongsheng, baguasan road, Distrito de futian, Shenzhen 402
[efecto de verificación]
L En comparación con el método de prueba de adsorción de Unión enzimática, es rápido, conveniente, sensible y * *
L Aspergillus flavus * * medidor rápidoFITLY-FQ, escala *, muy portátil
L Rango de detección lineal:0,5 a 100 ppb
[procedimiento de verificación]
Atención:Antes de la verificación, coloque los componentes utilizados en la verificación a temperatura ambiente.
Visión general:AflaQuikEl kit de verificación de la cantidad total de Aspergillus flavus *, que extrae Aspergillus flavus de muestras de alimentos a través de un procedimiento simple, utiliza un fotómetro de fluorescencia para determinar rápidamente su concentración. El Extracto líquido de la muestra pasa por la columna de cromatografía para consolidar Aspergillus flavus *. Después de lavar la columna con líquido de limpieza, se utiliza metanol para lavar Aspergillus flavus *. La solución de lavado se mezcla con el reactivo derivado para mejorar la fluorescencia de flavum y luego se determina con un fotómetro fluorescente calibrado por el estándar de Aspergillus flavus en el kit de herramienta.
1. Extracción (véase el cuadro adjunto).
2. Análisis de la capa de color (véase el cuadro adjunto).
3. Poner50μLEl líquido de lavado se agrega a un tubo de vidrio en miniatura. unirse50μLDiluir el reactivo derivado y mezclar con Pipeta3Veces. Prepare el tubo de "muestra".
4. Preparación estándar: absorción100 μL100 ppbAspergillus flavus * estándar a un tubo de vidrio en miniatura, listo para el tubo "estándar". Absorber100 μLEl metanol se utiliza como tubo "en blanco".
5. Enciende el fotómetro fluorescente. Lectores de calibración,Coloque el tubo "en blanco" en el portamuestras.Presione "calibración", "verificación" y luego el botón "en blanco". El lector comenzó a determinar. Presionar",<- Estd ->",Flecha izquierda, hasta que se muestre en la ventana "100.000". PonerTubo "estándar"Colocar en el estante de muestras.Presione "determinar". El lector muestra "calibración completa". El lector ha sido calibrado. Presione el botón "volver".
6. Coloque el tubo de "muestra" en el estante de muestras y luego siga la "determinación"→"Verificación1",→"Determinación". La concentración de Aspergillus flavus se mostrará en la ventana.Calcular el factor de dilución para extraer y purificar Aspergillus flavus y obtener la concentración total de Aspergillus flavus en muestras de alimentos. Registre los datos o presione la tecla "guardar" para guardarlos en caso de recuperación. Presione el botón "volver" y luego "Determinar" la siguiente muestra.
Nota: si la concentración de "muestra" supera el límite superior, diluya la muestra en metanol y vuelva a detectarla.
[información del producto]
·AflaQuikKit de verificaciónCat#:AflaQuik-25.Suficiente para aproximadamente25Segunda prueba. Composición del kit:(1(...)AlfaQuikColumna cromatográfica..25ea), (2(...)10Reactivos derivados de ramas..3Ml, (3) Aspergillus flavus * *15 ml).
Evite el contacto o la inhalación. El tratamiento debe seguir las normas de Seguridad de laboratorio, incluido el uso de normas de seguridad e higiene en el trabajo..la OSHA) gafas protectoras reconocidas, guantes y ropa protectora.
Transporte y almacenamiento:Los kits se transportarán refrigerados. La temperatura de conservación del objeto inspeccionado es
·100 Tubo de vidrio en miniatura:Cat# GTB-6x25.
·Aspergillus flavus * * medidor rápidoFITLY-FQ. El lector está equipado con uno5Adaptadores de corriente continua de voltios, unoUSBLíneas de datos, manuales de operación y discos de software de gestión de datos.
[procedimiento de preparación de muestras de alimentos]
Nueces (cacahuetes, anacardos, nueces, almendras):
1. Extracción
L Pesaje
l Con100Mililitros de metanol-Mezcla de agua..60: 40) mezcla.
L Mezcla de alta velocidad durante un minuto. Vierte el extracto en papel filtrante plegable y recoge el filtrado en un utensilio limpio.
L Poner20El ml del extracto filtrado se transfiere a un tubo de ensayo limpio. usar20Ml de agua desionizada diluida y mezclada uniformemente. Filtrar el extracto diluido en un tubo de ensayo limpio a través de un filtro de microfibra de vidrio.
2. Análisis colorimétrico
l QuitarAflaQuikTapas superiores e inferiores de la columna cromatográfica. Deseche el líquido de la parte superior de la columna..
L Poner10MililitrosExtracto filtrado y diluidoAproximadamente por segundo1A2La velocidad de la gota pasa completamente por la columnaHasta que las burbujas desaparezcan por completo.
L Poner10Mililitros de agua desionizada a aproximadamente2La velocidad de la gota pasa por la columna para que fluya hasta que la burbuja desaparezca por completo.
l usar2Ml de metanol de grado líquido de alto rendimiento eluye Aspergillus flavus en la columna cromatográfica a un tubo de ensayo limpio. La velocidad es de aproximadamente una gota por segundo.
Jengibre en polvo, pimienta negra:
1. Extracción
L Pesaje
L Con100Mililitros de metanol-Mezcla de agua..80: 20) mezcla.
L Mezcla de alta velocidad durante un minuto. Vierte el extracto en papel filtrante plegable y recoge el filtrado en un utensilio limpio.
L Poner5MililitrosFiltradoEl extracto se transfiere a un tubo de ensayo limpio. usar20Mililitros10%Twain20La solución se diluye y se mezcla uniformemente. Filtrar el extracto diluido en un tubo de ensayo limpio a través de un filtro de microfibra de vidrio.
2. Análisis colorimétrico
L QuitarAflaQuikTapas superiores e inferiores de la columna cromatográfica. Deseche el líquido de la parte superior de la columna..
L Poner4Mililitros filtrados para diluir el extracto a aproximadamente1A2La velocidad de la gota pasa completamente por la columna hasta que la burbuja desaparece por completo.
L Poner10Mililitros de agua desionizada a aproximadamente2La velocidad de la gota pasa por la columna.
L usar2Ml de metanol de grado líquido de alto rendimiento eluye Aspergillus flavus en la columna cromatográfica a un tubo de ensayo limpio. La velocidad es de aproximadamente una gota por segundo.
Chili, pimienta roja, pimienta
(chile Pimientos rojos Pimienta en polvo)
1. Extracción
L Pesaje
L Con100Mililitros de metanol-Mezcla de agua..80: 20) mezcla.
l Mezcla de alta velocidad durante un minuto. Vierte el extracto en papel filtrante plegable y recoge el filtrado en un utensilio limpio.
L Poner10El ml del extracto filtrado se transfiere a un tubo de ensayo limpio. usar40Ml de agua desionizada diluida y mezclada uniformemente. Filtrar el extracto diluido en un tubo de ensayo limpio a través de un filtro de microfibra de vidrio.
2. Análisis colorimétrico
L QuitarAflaQuikTapas superiores e inferiores de la columna cromatográfica. Deseche el líquido de la parte superior de la columna..
L Poner4Mililitros filtrados para diluir el extracto a aproximadamente1A2La velocidad de la gota pasa completamente por la columna hasta que la burbuja desaparece por completo.
L Poner10Mililitros de agua desionizada a aproximadamente2La velocidad de la gota pasa por la columna para que fluya hasta que la burbuja desaparezca por completo.
L usar2Ml de metanol de grado líquido de alto rendimiento eluye Aspergillus flavus en la columna cromatográfica a un tubo de ensayo limpio. La velocidad es de aproximadamente una gota por segundo.
Granos de maíz, mantequilla de maní:
1. Extracción
L Pesaje
L Con100Mililitros de metanol-Mezcla de agua..70: 30) mezcla.
L Mezcla de alta velocidad durante dos minutos. Vierte el extracto en papel filtrante plegable y recoge el filtrado en un utensilio limpio.
l Poner15El ml del extracto filtrado se transfiere a un tubo de ensayo limpio. usar30Ml de agua desionizada diluida y mezclada uniformemente. Filtrar el extracto diluido en un tubo de ensayo limpio a través de un filtro de microfibra de vidrio.
2. Análisis colorimétrico
L QuitarAflaQuikTapas superiores e inferiores de la columna cromatográfica. Deseche el líquido de la parte superior de la columna..
L Poner15Mililitros filtrados para diluir el extracto a aproximadamente1A2La velocidad de la gota pasa completamente por la columna hasta que la burbuja desaparece por completo.
L Poner10Mililitros de agua desionizada a aproximadamente2La velocidad de la gota pasa por la columna cromatográfica,Que fluyaHasta que las burbujas desaparezcan por completo.