¿1. ¿ se pueden detectar bacterias muertas en botellas de detección microbiana, además de bacterias vivas?
R: no se pueden detectar bacterias muertas.
¿2. ¿ se puede detectar la botella de detección microbiana?
R: el alcance de la detección de la botella de detección incluye: * (bacillus fusiforme sulfito sulphite reducting clostridia, Bacillus perfrigens), así como bacterias aeróbicas.
Los reactivos en las botellas de detección para detectar diferentes microagentes son diferentes. Para el sexo, tenemos reactivos especiales como la detección de clostridium perfrigens.
¿3. ¿ qué métodos de detección se utilizan para el principio de detección de la botella de detección?
Respuesta: método de placa de petri, método enzimático, * método, método genético, etc.
¿4. para la pregunta 3, ¿ puede describir brevemente las ventajas y desventajas de estos métodos?
R: a diferencia de los métodos tradicionales de medio de cultivo, oro coloide, inmunidad enzimática y pcr, el detector del sistema alemán de detección rápida de microorganismos es una colección de varios métodos. El uso de un método de detección solo tiene sus propias deficiencias, como:
El método PCR requiere personal profesional y técnico y equipos caros;
El método del medio de cultivo es complejo;
La sensibilidad del método de oro coloide es baja;
La captura específica de la inmunidad enzimática no es suficiente.
La serie alemana de productos de detección rápida de botellas de detección microbiana es una aplicación integral de los múltiples métodos anteriores, absorbiendo las ventajas de cada método y compensando las deficiencias de varios métodos.
¿5. al realizar la prueba microbiológica con una botella de prueba microbiológica, ¿ el paso es poner la muestra primero o el agua estéril?
R: está bien.
¿6. ¿ es necesario realizar la vacunación microbiana de las muestras en un ambiente estéril?
Respuesta: la botella de detección se analiza capturando la especificidad y combinando varios métodos de detección. Si el entorno estéril es aceptable o no (la mayoría de los lugares de Inspección temporal son entornos no estériles).
¿7. ¿ puede la botella de detección detectar muestras de superficie y muestras de Estado sólido?
R: se pueden detectar muestras sólidas, líquidas y superficiales (aplicar la superficie después de humedecer el agua estéril con la barra de algodón equipada). Se pueden detectar ungüentos, pegajosos y pegajosos como la pulpa.
¿8. ¿ es necesario triturar, diluir y otros procesos previos al procesamiento de la botella de detección al detectar muestras de Estado sólido?
R: coloque la muestra directamente en la botella de prueba sin ningún tratamiento previo.
¿9. ¿ cuál es la cantidad de agua estéril por prueba?
R: generalmente 11 ML. si se trata de una muestra líquida o una muestra de agua, se recomienda agregar 1 ml de muestra y 10 ml de agua estéril.
¿10. después de poner la muestra y el agua estéril, ¿ es necesario el paso de operación de "agitar para que se disuelva y mezcle completamente", tanto en el análisis cualitativo como en el cuantitativo?
R: sí, agitar bien es un paso necesario, tanto cualitativo como cuantitativo.
¿11. ¿ son las mismas temperaturas de incubación correspondientes a diferentes microorganismos? Por favor, ejemplifique.
R: no es lo mismo. La mayoría de los 37 grados centígrados: número total de bacterias vivas, salmonela, listeria, etc., E. coli 44 grados centígrados, etc. consulte la tabla de control para más detalles.
¿12. si se detectan muestras como platos fríos o Bullying con hielo, ¿ la incubación debe llevarse a cabo a baja temperatura?
Respuesta: no hay límite a la temperatura de la muestra de prueba en sí, para detectar microorganismos en la muestra, siga estrictamente la temperatura de incubación correspondiente al microorganismo detectado, todavía de acuerdo con la tabla de control.
¿13. si se quiere acelerar el tiempo de detección, ¿ la temperatura de incubación se puede ajustar a una temperatura de incubación superior a la correspondiente al microorganismo detectado?
R: no, siga estrictamente la tabla de comparación.
¿14. ¿ cuál es el tamaño de la muestra que se especifica en el Manual de operaciones?
R: 0,1g - 1,0g o 0,1 ml - 1,0ml.
¿15. si el tamaño de la muestra colocada es superior al tamaño de la muestra prescrito, ¿ los resultados de la prueba serán diferentes o aumentarán los resultados de la prueba (en el momento cuantitativo)?
R: el tamaño de la muestra es más o menos, y los resultados del análisis cuantitativo no cambiarán.
Razón: los métodos tradicionales de detección microbiológica, que incluyen métodos oficiales de referencia, es decir, la dispersión estadística inherente al método de recuento de colonias basado en medios selectivos sólidos (término estadístico, también conocido como variación estadística, es la propagación de variables o distribución de probabilidad, y los ejemplos comunes son la variación, la desviación estándar y la distancia de cuartos)...... Superior al 50%. Muchos laboratorios han confirmado que los métodos de detección biológica tienen una menor dispersión estadística y una mayor credibilidad que otros métodos de detección. Pero en cualquier caso, todavía hay una dispersión estadística del 25 - 30%. Además, la dispersión estadística generada por el muestreo también debe considerarse en
Dentro, especialmente las categorías de carne sólida en las que los microorganismos a menudo se reproducen fácilmente.
Por lo tanto, el resultado obtenido por agregar una muestra de 0,5g o 1,5g es estadísticamente equivalente (igual que el resultado obtenido por cualquier otro método).
¿16. ¿ se pueden detectar como de costumbre muestras a granel de baja densidad, como la harina?
R: sí.
¿17. ¿ para muestras oscuras como la salsa de soja, afectará la interpretación de los resultados de las pruebas cualitativas? ¿¿ Qué buenos consejos tiene?
Respuesta: si se combina con un detector para el análisis cuantitativo, este problema no existe; Si el análisis cualitativo se realiza solo observando la decoloración a simple vista, se recomienda diluir las muestras oscuras antes de realizar la prueba si se teme que no se puedan identificar claramente a simple vista. ¿¿ recuerdas la respuesta a la pregunta 15? La adición de muestra es un resultado obtenido por 0,5g o 1,5g, que es estadísticamente equivalente al obtenido por cualquier otro método). Diluir lo mismo.
¿18. si se trata de una muestra de agua, ¿ es necesario agregar agua estéril? ¿¿ cuánto más?
Respuesta: se recomienda agregar 1 ml de muestra de agua y 10 ml de agua estéril.
¿19. ¿ los diferentes microorganismos corresponden al mismo color inicial y el mismo color positivo? Por favor, ejemplifique.
R: diferente.
Por ejemplo, el color inicial que aparece durante unos 10 minutos de incubación de salmonela es rojo y el color positivo es amarillo; Listeria, el color inicial es azul y el color positivo es amarillo.(Para más detalles, consulte la tabla de comparación.(...).
¿20. ¿ el detector del sistema alemán de detección rápida de microorganismos tiene la función de incubadora?
R: sí. Después de agitar completamente el frasco de detección, Póngalo en el detector inmediatamente, y después de configurar los hongos de detección en el software.
El detector eclosionará automáticamente y dará automáticamente un informe de análisis cuantitativo y Prueba.
¿21. ¿ el detector microbiano también tiene la función de oscilador?
R: No. Es necesario sacudir con fuerza a mano durante 2 - 3 minutos, o sacudir el Oscilador durante unos 20 segundos hasta que se disuelva o mezcle completamente.
¿22. ¿ cuál es el principio de interpretación del detector microbiano?
R: el detector microbiano es un intérprete óptico de precisión. Detectar con precisión los cambios de color en la botella a través de principios ópticos y dar un informe de análisis cuantitativo y prueba de *.
¿23. ¿ el detector de microorganismos está conectado a una fuente de alimentación externa o tiene su propia batería de carga?
R: el detector de microorganismos es actualmente una fuente de alimentación externa, y puede desarrollar una fuente de alimentación portátil en el futuro.
¿24. ¿ cuántas botellas de detección pueden ser detectadas simultáneamente e independientemente por el detector microbiano?
Respuesta: 8. Al mismo tiempo, la detección independiente y los informes de análisis cuantitativo se dan por separado.
¿25. ¿ es necesario instalar software de análisis en la computadora para el análisis cuantitativo del detector de microorganismos?
Respuesta: es necesario seguir el software de análisis de apoyo.
¿26. ¿ qué tipo de sistema operativo informático es compatible con el software de análisis del sistema alemán de detección rápida de microorganismos?
Respuesta: xp, vista, Windows 7
¿27. si el detector se enciende por primera vez, ¿ cuánto tiempo se necesita esperar después de conectar la fuente de alimentación antes de realizar el siguiente paso?
R: si se enciende por primera vez, es apropiado permanecer unos 40 segundos después de encenderlo para continuar la operación.
¿28. al realizar el análisis cuantitativo del detector, ¿ se debe poner la botella de detección completamente mezclada en el detector inmediatamente o esperar un momento antes de ponerlo?
R: mezcle completamente y póngalo en el detector inmediatamente.
¿29. después de que la botella de detección se coloca en el detector, haga clic en el software de análisis del detector para comenzar, ¿ en qué color se convertirán las luces correspondientes al agujero de detección en la interfaz del software?
Respuesta: haga clic en "inicio" en la interfaz de operación correspondiente a la botella de detección detectada, y el indicador del agujero correspondiente cambiará de verde a rojo. Indica que la prueba comienza y se está llevando a cabo.
¿30. cuando se completa la prueba, ¿ por qué se recupera el color de la luz del agujero correspondiente en la interfaz del software de análisis, indicando que la prueba ha terminado y se puede poner una nueva muestra?
R: cuando se realiza la prueba, el indicador es rojo. Cuando termina la prueba, el indicador se vuelve Verde. En este momento, es posible poner una nueva botella de detección en el agujero de detección correspondiente para comenzar la siguiente ronda de detección. El tiempo de detección está determinado por la presencia de bacterias (cuando el contenido microbiano es alto) o por la duración de la detección correspondiente a la tabla de control (cuando el contenido microbiano es muy bajo, debe exceder el tiempo de detección correspondiente a la detección de 1cfu en la tabla de control).
¿31. ¿ cuál es la relación entre el tiempo de análisis de la botella de detección microbiana y el contenido microbiano en la botella de detección?
R: relación inversa. Es decir, cuanto más contenido microbiano, menor es el tiempo de detección correspondiente; Cuanto menor sea el contenido microbiano, más largo será el tiempo de detección correspondiente. Si el contenido de microorganismos en la muestra es demasiado alto, los resultados del análisis cuantitativo del detector cambiarán significativamente en unos minutos o incluso segundos; Si el contenido microbiano es bajo, el uso experimentado (ya que el rvlm es un instrumento muy sofisticado y sensible) puede determinar preliminarmente si el contenido objetivo microbiano cumple con los requisitos prescritos a través de cambios de datos de horas o incluso minutos.
¿32. ¿ debería haber un propósito experimental claro antes de analizar la prueba para determinar el contenido microbiano que desea detectar (la presencia de microorganismos se determina de acuerdo con las normas nacionales)?
R: esto es * bueno.
Por ejemplo, de acuerdo con las normas nacionales gb, o de acuerdo con las normas internacionales ce, etc., hay una indicación clara (o parcialmente clara) de la presencia permitida de microorganismos * en diferentes especies de aves de corral y ganadería.
Específicamente, al realizar pruebas microbiológicas, primero debemos aclarar el propósito de la prueba. Por ejemplo, la norma internacional CE 2073: 2005 estipula que la presencia excesiva de E. coli en la carne fresca es de 10,2 / g de cfu, es decir, el contenido de E. coli en cada gramo de carne fresca no puede exceder de 10,2 cfu. En este momento, de acuerdo con la tabla de reclutamiento, encontramos la columna donde se encuentra E. coli, y verificamos el número de CFU 10 ¿ 2 = 2, es decir, el número de la columna *, correspondiente al número 2 encontrado en la línea de E. coli, es de 14. Ya sea que se realice un análisis cualitativo a simple vista o un análisis cuantitativo por parte del detector, para detectar si el contenido de E. coli en la muestra supera los 10 Mu 2 de la cfu, * se pueden obtener resultados de análisis rigurosos y precisos durante 14 horas.
Si se trata de una botella de prueba para el análisis cuantitativo, los experimentadores experimentados juzgarán preliminarmente el contenido microbiano de la botella de prueba en muy poco tiempo (por ejemplo, más de diez minutos) en función de los cambios dinámicos de los datos del análisis cuantitativo.
¿33. ¿ cuál es el propósito de aclarar el contenido microbiano a detectar y qué papel juega la tabla de comparación?
Respuesta: es la base para determinar el control estándar de la temperatura de incubación, el color inicial, el tiempo de análisis y el color positivo correspondiente al microorganismo detectado. Para el uso específico, consulte la respuesta a la pregunta anterior.
¿34. ¿ qué es la cfu?
R: Colonia - Unidad de formación, unidad formadora de colonias.
Abreviatura en inglés de la unidad de formación de racimos bacterianos obtenida por el cultivo.
Unidades de medición de bacterias (visibles) y *. CFU:colony‐forming unit, La unidad formadora de colonias, que dispersa una cierta cantidad de líquido bacteriano diluido en una placa de Agar una por una a través del método de vertido o recubrimiento, para que cada célula viva forme una colonia después del cultivo. A diferencia de la medición rutinaria del número de microorganismos con un microscopio, se trata principalmente de unidades que miden el número de bacterias visibles (es decir, que en la mayoría de los casos forman colonias). ¡¡ significa cuántas células individuales contiene cada mililitro de líquido bacteriano! Tradicionalmente se llama "uno". Sin embargo, sabemos que una colonia no es necesariamente producida por una bacteria, sino también por un clúster de bacterias (un clúster de bacterias), en este momento no es muy preciso llamar "uno", el nombre exacto es "unidad formadora de colonias", la abreviatura en inglés "cfu". Al igual que "kilogramo" y "kilogramo", solo se llama diferente y no hay cambios en la cantidad.
La CFU representa "unidades de formación colónica". La CFU / ML se refiere al número total de comunidades bacterianas contenidas en cada mililitro de muestra, y también se utiliza la CFU / g, el medio sólido correspondiente.
35. si quiero probar el contenido de colonias de coliformes en la muestra no debe exceder
106CFU / g o 106CFU/ml,
Para el análisis cualitativo, observe los cambios de color en el frasco a simple vista, describa en detalle los pasos de detección en comparación con la "tabla de comparación de temperatura de incubación y color".
Respuesta: * paso: poner la muestra
Coloque la muestra a detectar (0,1 - 1,0g, o 0,1 - 1,0ml) y agregue 11 ml de agua estéril (dependiendo del detector, si es líquido, se recomienda agregar 1 ml de muestra y 10 ml de agua estéril. la diferencia no es grande) y tapa bien la tapa.
* paso: agite la botella hasta que el disolvente se disuelva o se mezcle completamente.
Si se usa la mano, se necesita sacudir fuertemente durante unos 2 - 3 minutos; O Sacudirlo con un oscilador, que tarda unos 20 segundos.
Paso 3: interpretar los resultados de las pruebas en el momento adecuado
(1) si se analiza cualitativamente a simple vista. De acuerdo con la tabla de comparación, se determina la temperatura de incubación, el color de inicio, el tiempo de detección, el color positivo y otra información correspondiente a la coliformes.
Temperatura de incubación: 37 ° c Según la tabla de control;
Color inicial: es decir, el color que se presentará después de agitar y incubar en una incubadora de 37 ° C durante unos 10 minutos. Rojo según la tabla de comparación;
Tiempo de detección: queremos que el estándar de detección sea que el contenido de coliformes no exceda106CFU / g o106CFU/ml。 Según la tabla de comparación, la columna correspondientelog 106=6, El número de la línea correspondiente al número 6 es 6, es decir, el tiempo de detección es de 6 horas. Es decir, el tiempo de observación se determina en 6 horas.
Color positivo: según la tabla de control, el color positivo de la coliformes es amarillo.
Después de determinar la siguiente información, ponemos la botella de detección completamente mezclada en una incubadora de 37 ° c, que se coloca así todo el tiempo. Después de unos 10 minutos de incubación, observaremos que la botella de detección mostrará el color inicial correspondiente al coliformes de detección, el rojo. Continuar colocando y observar a las 6 horas, si el color se vuelve amarillo, indica que el contenido de coliformes en la muestra supera el106CFU / g o106CFU/ml, Las muestras son productos no calificados; Si no se vuelve amarillo, siempre se mantiene el color rojo inicial u otro color intermedio, lo que indica que el contenido de coliformes en la muestra no supera106CFU / g o106CFU/ml, La muestra es un producto calificado.
(2) si el detector realiza un análisis cuantitativo
Para este paso, consulte la siguiente pregunta.
Paso 4: tratamiento estéril
Después de eso, no olvides presionar la parte superior de la tapa de la botella de prueba para procesar la botella de prueba. Presione la tapa de la botella y sacude, de acuerdo, se puede descartar con seguridad.
Nota: al realizar la operación experimental, no toque la parte superior de la tapa de la botella de prueba para evitar que el tratamiento estéril se realice en un momento inadecuado, afectando los resultados de la prueba.
36. si la pregunta 34 se combina con un detector para el análisis cuantitativo de *, explique los pasos de operación.
Respuesta: (2) si el detector realiza un análisis cuantitativo
Coloque inmediatamente el vial de detección completamente mezclado en el detector.
Iniciar el software del detector y hacer clic en "estación" para ingresar la información relevante (incluyendo: nombre del inspector, prueba, cliente al que pertenece la muestra de prueba, tiempo de prueba, etc.); En el menú desplegable "tipo de análisis" de la interfaz de operación del software, seleccione el tipo de microorganismo detectado, haga clic en aceptar, haga clic en inicio y el indicador se volverá rojo.
Comienza a entrar en el Estado de análisis. Observar los cambios en los datos de análisis cuantitativo del detector y juzgar.
¿37. ¿ por qué no se puede presionar la tapa de la botella de detección antes de que termine la prueba?
Respuesta: tratamiento estéril. También hay sustancias de tratamiento estéril en la tapa de la botella, presione la tapa de la botella, las sustancias de tratamiento estéril en la tapa de la botella entran en la botella, reaccionan con el disolvente en la botella y completan el tratamiento estéril. Por lo tanto, no toque fácilmente la tapa de la botella de prueba durante el experimento.
[preguntas y respuestas técnicas]
El personal técnico elige las respuestas, y el personal de ventas debe responder las preguntas:
¿1. ¿ cuántos microorganismos se pueden detectar en la botella de detección y cuáles son los dos?
Respuesta: número total de bacterias vivas, coliformes, Escherichia coli, enterobacteriaceae, Estafilococos aureus, Pseudomonas aeruginosa, salmonela, listeria, enterococcus, Bacillus fusiforme reducido por sulfito, Barracuda perfringens, Aspergillus *, aspergillus, levadura.
En el futuro, aparecerán botellas de detección de otras bacterias microbianas una tras otra. Incluyendo legionella, etc.
¿2. ¿ puede la botella de detección detectar todas las cepas de E. coli al detectar E. coli (incluida la ehec actual? (...)
Respuesta: sí, se pueden detectar todas las cepas de E. coli, incluyendo E. coli hemorrágica intestinal ehec (e. coli o104, o111, o157, etc.)
¿3. ¿ cuál es el alcance de la aplicación de la botella de detección?
R: control sanitario: alimentos (haccp), cocinas, herramientas, superficies (haccp), calidad del agua, (cdc) * control, inspección y cuarentena de importación y exportación, medicamentos y cosméticos.
Estrechamente relacionados con nuestras vidas: agencias de monitoreo ambiental, empresas de procesamiento de productos agrícolas y relacionados, plantas de detección y producción de agua, empresas de distribución de agua, fábricas farmacéuticas, farmacias, fábricas de cosméticos, laboratorios de análisis y diagnósticos haccp, fábricas lácteas, cafeterías, restaurantes, grupos de protección del consumidor, agencias de Administración de empresas, empresas de regulación de aire acondicionado interior, especialmente para pruebas rápidas de alimentos para exposiciones militares y grandes.
¿4. ¿ cree que las botellas de detección de E. coli, las botellas de detección de listeria y las botellas de detección de salmonela son adecuadas para el tratamiento médico, además de las pruebas de Seguridad alimentaria?
R: Escherichia coli (ehec), listeria, salmonela, estas tres botellas de detección se pueden utilizar para pruebas clínicas in vitro.
El posicionamiento global de la serie de botellas de detección microbiana Royal sigue siendo la seguridad alimentaria. En europa, las pruebas clínicas in vitro de microorganismos en humanos son muy pocas y los controles de Seguridad en todos los aspectos de Europa son buenos. Sin embargo, en los países en desarrollo, las pruebas clínicas in vitro humanas de los tres microorganismos anteriores ocurren con frecuencia. La seguridad y precisión de las tres botellas de detección anteriores para pruebas clínicas in vitro se pueden garantizar.
La diferencia entre la tira de prueba 4 en 1 y el posicionamiento en el mercado de la botella de prueba
1) comparación de la tira de prueba 4 en 1 y la botella de prueba
¿ la tira de prueba 4 en 1 está equipada con su analizador, y un analizador puede detectar 48 tiras de prueba al mismo tiempo. Por lo tanto, desde el punto de vista de los costos económicos, * buen arranque es 48 tabletas inspeccionadas al mismo tiempo. Para los hospitales, después de ahorrar 48 muestras de heces, se analizaron de una sola vez.
Botella de detección, una muestra puede ser examinada. Y la mayor ventaja es que este producto será muy popular entre los médicos. Debido a que los médicos pueden prescindir del contacto con las muestras, esto es algo que la mayoría de las pruebas hospitalarias actuales no pueden hacer. Dar la botella al paciente y dejar que el propio paciente ponga la muestra de heces y la devuelva al médico. El médico obtiene la botella de prueba, la sacude bien en el Oscilador del hospital, la pone en la incubadora y espera a que se interpreten los resultados.
2) comparación de botellas de detección con los métodos de detección tradicionales actuales en hospitales
¿ en la actualidad, el método de detección en los hospitales sigue siendo la mayoría de los métodos de placa de petri. Este método * lo que disgusta a los médicos es que los médicos deben entrar en contacto con las muestras. Si el médico está embarazada, la consecuencia de la exposición a listeria es un aborto espontáneo. Si la Mesa de pruebas no está limpia, también es fácil causar la propagación de microorganismos.
¿ para probar la botella, el médico no tiene que tocar la muestra en absoluto. El proceso de poner la muestra en la botella de prueba se deja al paciente para que la opere en el baño. Lo que tienen que hacer los médicos es simplemente agitar y poner la incubadora en la incubadora (tanto el Oscilador como la incubadora son equipos convencionales del hospital).
¿5. ¿ las muestras sólidas, líquidas o superficiales no requieren preprocesamiento en el momento de la prueba?
Respuesta: sí
¿6. ¿ cuál es la especificidad del detector del sistema alemán de detección rápida de microorganismos?
Respuesta: 99999% (límite teórico)
¿7. ¿ cuál es la sensibilidad del detector?
R: se puede detectar el límite teórico de una bacteria viva.
¿8. al hacer un análisis cualitativo, ¿ cuántos pasos se necesitan para la detección y cuáles son?
Respuesta: tres pasos: agregar muestras; Agitar la botella hasta que se disuelva y mezcle completamente; Interpretar los resultados a su debido tiempo (según la tabla de comparación). Después de eso, no olvides presionar la parte superior de la tapa para un tratamiento estéril.
¿9. al hacer un análisis cuantitativo, ¿ cuántos pasos se necesitan para la detección y cuáles son?
R: lo mismo ocurre. Para más detalles, consulte el documento de operación del detector. .
¿10. ¿ cuál es el propósito de presionar la tapa de la botella de prueba después de la prueba?
Respuesta: tratamiento estéril, consulte la pregunta 45 anterior.
¿11. ¿ cuál es la temperatura de almacenamiento de la botella de detección?
R: se puede almacenar a unos 20 ° C - 25 ° c. a esta temperatura es muy conveniente para el transporte y es beneficioso para la inspección temporal. Sin embargo, con el efecto invernadero atmosférico, se debe prestar atención a que la temperatura de almacenamiento no supere los 25 grados Celsius en verano, lo que afectará la sensibilidad de la detección de la botella de detección. Sin embargo, si se puede almacenar a 4 ° c, la vida útil se puede duplicar Casi.
¿12. si se prolonga previamente la validez de la botella de detección, ¿ cuál es la temperatura de almacenamiento * buena?