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Sistema Especial de detección rápida de bacterias patógenas de la administración de Industria y Comercio

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Categoría de producto
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Descripción general

El sistema especial de detección rápida de bacterias patógenas de la administración de Industria y comercio es especial para la aplicación de la Ley de la administración de Industria y comercio. El instrumento es fácil de llevar y puede detectar todo tipo de alimentos, medicamentos, calidad del agua, superficie del objeto y aire. El instrumento es un test cuantitativo, certificado por la certificación autorizada de la norma ISO 16140: 2003 "microbiología de alimentos y piensos para animales", que cumple con la certificación interna de la norma ISO / IEC 17025: 2005. En la actualidad, las administraciones nacionales de Industria y comercio se utilizan ampliamente y las bacterias se prueban rápidamente y cuantitativamente.

Detalles del producto

¡¡ bienvenido a consultas telefónicas o consultas en línea!
[nombre del producto]
Sistema Especial de detección rápida de bacterias patógenas de la administración de Industria y comercio ftl - rvlm
[marca del producto]RBG alemán
[modelo de producto]FTL-RVLM
[parámetros del producto]
Tiempo de determinación: relación inversa con el contenido de bacterias
Fuente de alimentación: 220V
Tamaño exterior: 300 * 200 * 100 (mm)
Peso: 2,5 (kg)

Sistema Especial de detección rápida de bacterias patógenas de la administración de Industria y comercio ftl - rvlm
Las muestras de inspección no requieren ningún preprocesamiento
*Las muestras líquidas, sólidas y superficiales no requieren preprocesamiento
Análisis cualitativo y cuantitativo
*Máquina de detección de colocación: análisis cuantitativo del 100%
*Interpretación a simple vista: análisis cualitativo o semicuantitativo
Simple y conveniente
*Los resultados de la prueba se pueden obtener en tres sencillos pasos.
Inspección rápida
*De 2 a 5 veces la velocidad de los métodos de prueba tradicionales
Alta sensibilidad
*Se puede detectar el microorganismo objetivo 1 (valor extremo teórico)
Alta especificidad
*Especificidad hasta 99999% (valor extremo teórico)
La botella de prueba es el laboratorio.
*Botellas de detección microbiana disponibles en cualquier momento
*Los inspectores que no hayan recibido una formación profesional estricta también pueden realizar pruebas en cualquier momento y en cualquier lugar.
Desechar de forma segura después de su uso
*Igual procesamiento que caducidad

[características principales]
* 1. detección de bacterias patógenas de origen alimentario y número total de bacterias y número total de moho
* 2. se pueden detectar muestras sólidas, líquidas, superficiales, en forma de pasta y pulpa
* 3. principios de detección instrumental: método de placa de Petri colectiva, método enzimático (análisis de beta - glucosidasa), * método (búsqueda de antígenos) y método genético (búsqueda genética)
* 4. los ocho sitios de detección son operaciones independientes que pueden satisfacer las necesidades de detección de diferentes microorganismos en diferentes muestras. Cada bit de detección es independiente.
* 5. para detectar más muestras, se pueden conectar varias máquinas a la misma computadora para su uso,
* 6. se puede seleccionar automáticamente para controlar la temperatura del proyecto de inspección;
* 7. el software es adecuado para el entorno java.
* 8. conectado a internet, con interfaz USB 2.0
* 9. detección simultánea de tres ondas de luz (azul, verde, rojo)
* 10. se genera automáticamente un informe de análisis cuantitativo después de la prueba
* 11. si se volca durante la operación, se detiene automáticamente el análisis, con un dispositivo de Seguridad de protección contra ondas de luz.
* 12. las muestras no requieren ningún proceso de preprocesamiento durante la prueba y se pueden dejar directamente en la botella de prueba.
* 13. solo se necesitan 1 ml / 1 G para detectar muestras;
* 14. la sensibilidad es tan alta como para detectar un microorganismo objetivo;
* 15. especificidad hasta 99999%;
* 16. tres pasos de operación simples, tipo tonto, sin operadores profesionales;
* 17. el instrumento es portátil, se puede realizar la prueba en cualquier momento y lugar, el análisis cuantitativo al 100%, y se puede conectar directamente con la computadora para producir el informe de prueba de análisis cuantitativo.
* 18 certificación por certificación autorizada de la norma ISO 16140: 2003 "microbiología de alimentos y piensos para animales", certificación interna que cumple con la norma ISO / IEC 17025: 2005
[alcance de la prueba]
Número total de bacterias vivas
Coliformes
Escherichia coli
Escherichia coli o157
Enterobacteriaceae
Staphylococcus aureus
Pseudomonas aeruginosa
Salmonella
Listeria
Enterococos (estreptococos)
Reducción de bacillus fusiforme Sulfito
Bacillus fusiforme
Categorías (por ejemplo: aspergillus, etc.)
Levadura (por ejemplo: levadura)

[ámbito de aplicación]
Control sanitario:
- alimentos (haccp)
- cocina, herramientas, superficies (haccp)
- calidad del agua
- (cdc) * * control, inspección y cuarentena de importación y exportación
- medicamentos y Cosméticos
Está estrechamente relacionado con nuestras vidas, por ejemplo:
Cafeterías, restaurantes
Detección de fuentes de agua, plantas de producción de agua
Laboratorio de análisis y diagnóstico HACCP
Empresas de procesamiento de productos agrícolas y relacionados
Fábricas farmacéuticas, farmacias, fábricas de cosméticos
Agencia de Monitoreo Ambiental
水配送公司
Grupos de protección del consumidor, agencias administrativas industriales y comerciales
Empresa de regulación de aire acondicionado interior

[combina las ventajas de los métodos de prueba tradicionales en uno]
- método de la placa de Petri
- método enzimático (análisis de la beta - glucosidasa)
* método (búsqueda de antígenos)
- método genético (búsqueda genética)

[las muestras de inspección no requieren ningún tratamiento previo]
- muestras líquidas, sólidas y superficiales sin preprocesamiento
Análisis cualitativo y cuantitativo
- máquina de detección de colocación: análisis cuantitativo del 100%
- interpretación a simple vista: análisis cualitativo o semicuantitativo
Simple y conveniente
- tres sencillos pasos para obtener los resultados de la prueba
Inspección rápida
De 2 a 5 veces la velocidad de los métodos de prueba tradicionales
Alta sensibilidad
- se puede detectar el microorganismo objetivo 1 (valor extremo teórico)
Alta especificidad
- especificidad hasta el 99999% (valor extremo teórico)
La botella de prueba es el laboratorio.
- botellas de detección microbiológica disponibles en cualquier momento
- los inspectores sin formación profesional rigurosa también pueden realizar pruebas en cualquier momento y en cualquier lugar
Desechar de forma segura después de su uso
- el mismo tratamiento que la caducidad

[pasos de detección]
(tres pasos simples para obtener el 100% de los resultados de la prueba cuantitativa)
* paso: poner la muestra
- abrir la tapa y añadir 11 ml de agua estéril
- poner una muestra líquida (sólida / superficial) de 0,1 a 1,0 ML (0,1 a 1,0 g)
- tapa apretada de la tapa
* paso: agitar la botella hasta que el disolvente se disuelva o se mezcle completamente
(disolver o mezclar completamente como se muestra en la imagen de la derecha)
Si se utiliza un oscilador, tomará unos 20 segundos;
O Sacudirlo con fuerza con las manos, tomará unos 2 a 3 minutos.
Paso 3: interpretar los resultados en el momento adecuado (consulte la tabla derecha)
- uso del detector microbiano rvlm:
- Añadir al detector inmediatamente después de disolver y mezclar completamente
- obtener resultados del análisis cuantitativo del 100%
Si no hay un detector microbiano rvlm y solo hay una botella de detección rvl:
- después de disolver y mezclar completamente, incubar en un termostato
(incubar a la temperatura adecuada durante el tiempo adecuado, consulte la siguiente tabla)
- interpretación a simple vista de los resultados de análisis cualitativos o semicuantitativos
Tomemos como ejemplo la coliformes:
Si el número de colonias es superior a 108CFU / ml: el color se convierte en amarillo en 2 horas;
Si el número de colonias es inferior a 102CFU / ml: el color no se volverá amarillo en 14 horas;
Si la colonia no existe: el color se mantiene en el color de inicio después de 18 horas
U otros colores intermedios (no se vuelven amarillos)
Tratamiento estéril después de su uso
- presione sobre la tapa del frasco de detección microbiana RVL
- desecho seguro y seguro (igual que caducado *)

[certificación de producto]
Sistema Especial de detección rápida de bacterias patógenas de la administración de Industria y comercio ftl - rvlmHa pasado la certificación de la Ley alternativa ISO 16140.
Verificación adaptativa
Hay que tener en cuenta que para el control de la seguridad alimentaria, se requieren estrictamente dos métodos de análisis:
1) los operadores de la industria alimentaria tienen la responsabilidad directa (control automático) de inspeccionar con frecuencia los alimentos utilizando métodos de certificación de terceros (de acuerdo con el procedimiento haccp).

2) los laboratorios certificados (laboratorios internos o externos de la industria alimentaria) emiten informes oficiales de pruebas de alimentos utilizando métodos de referencia o métodos de análisis certificados.

El sistema de detección rápida microbiana rvlm se utiliza para los dos análisis anteriores.
Normas del Comité promulgadas el 15 de noviembre de 2005
Ce) n.2073 / 2005: criterios microbiológicos para los alimentos

Párrafo 5 del artículo 5: los operadores de la industria alimentaria podrán utilizar otros pasos de muestreo e Inspección siempre que estén reconocidos por las autoridades competentes. Estos pasos pueden incluir el muestreo y el análisis de tendencias en diferentes lugares. Las pruebas de los límites de los microorganismos no convencionales y relacionados, incluidas las pruebas analíticas, deben cumplir con las normas sanitarias.
Por ejemplo: el método MBS (sistema de detección rápida microbiológica rvlm) ha sido certificado por la norma ISO 13843 y puede utilizarse en procesos de producción de alimentos (procesos haccp), aplicables a fabricantes de alimentos, consultores HACCP o laboratorios certificados.
Normas del Comité promulgadas el 15 de noviembre de 2005
Ce) n.2073 / 2005: criterios microbiológicos para los alimentos

Párrafo 5 del artículo 5: podrán utilizarse otros métodos de análisis después de que otros hayan sido verificados por los métodos estándar del anexo 1, o si un método brickley ha sido certificado por un tercero de acuerdo con la norma en / ISO 16140, u otros protocolos reconocidos internacionalmente.
Por ejemplo: el método MBS (sistema de detección rápida microbiana rvlm) ha sido verificado por el método de referencia y se puede utilizar para la inspección oficial del producto..

Confirmación publicada

G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari y G. Antonini
Confirmación de los métodos de prueba microbiológica para el número total de bacterias vivas y el número de Escherichia coli en muestras de Alimentos
American Food Technology journal, 6: 951 - 962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011

F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani y G. Antonini
Confirmación del análisis cuantitativo y cualitativo del MBS para listeria, salmonella, enterobacterium y Estafilococos aureus en muestras de Alimentos
American Food Technology Journal
Aplicabilidad de la Inspección

La botella de inspección rápida microbiana se puede utilizar para el control automático interno del proceso de producción y el producto.

Las botellas de prueba rápida microbiológica también se pueden utilizar para emitir informes oficiales de prueba y pruebas sanitarias oficiales de muestras de alimentos, al igual que otros métodos de análisis: 1) los laboratorios (internos o externos) están certificados por análisis microbiológicos; 2) el laboratorio acredita la capacidad de realizar las llamadas pruebas de métodos internos de acuerdo con las regulaciones de la norma ISO / IEC 17025: 2005, utilizando correctamente el método MBS (¿ 5.4.5.2 pruebas de métodos no estándar).

En resumen, independientemente del método de análisis utilizado, si el resultado del análisis es positivo, especialmente para microorganismos específicos (como: listeria monocelulares), se recomienda utilizar otros métodos de prueba para verificar y confirmar el análisis.
En resumen, el sistema de detección microbiana rvlm es su * buena opción. Shenzhen fetli Technology co., Ltd. es el agente general de las empresas chinas del sistema de detección rápida de microorganismos rvlm, un agente general. Todo el personal le ofrece un buen servicio de preventa y post - venta. Línea de servicio: contacto: Gao XiaoLing

[preguntas y respuestas del producto]
Diagnóstico de botellas de detección rápida de microorganismosRVL@productoPreguntas y respuestas
1. ¿¿ se pueden detectar bacterias muertas en botellas de detección microbiana, además de bacterias vivas?
R: no se pueden detectar bacterias muertas.
2. ¿¿ se puede detectar la botella de detección microbiana?
Respuesta: el alcance de la prueba de la botella de prueba incluye * * * (bacillus fusiforme sulfito)Clostridia reductora de sulfito, Bacillus perfringensClostridium perfrigens), también incluye bacterias aeróbicas.
Los reactivos en las botellas de detección para detectar diferentes microagentes son diferentes. Para el sexo, tenemos reactivos especiales como la detección de bacillus perfringensClostridium perfrigens.
3. ¿¿ qué métodos de detección se utilizan para el principio de detección de la botella de detección?
Respuesta: método de placa de petri, método enzimático, * método, método genético.
4. Para el número 3 ¿Pregunta, ¿ puedes describir brevemente las ventajas y desventajas de estos métodos?
Respuesta: en comparación con los métodos tradicionales de medios de cultivo, oro coloide, inmunidad enzimática yPCRA diferencia de los métodos, el detector de microorganismos alemán es una colección de varios métodos. El uso de un método de detección solo tiene sus propias deficiencias: por ejemplo,
PCRLa ley requiere personal profesional y técnico y equipos caros;
El método del medio de cultivo es complejo;
La sensibilidad del método de oro coloide es baja;
La captura específica de la inmunidad enzimática no es suficiente.
La serie alemana de productos de detección rápida de botellas de detección microbiana es una aplicación integral de los múltiples métodos anteriores, absorbiendo las ventajas de cada método y compensando las deficiencias de varios métodos.
5. ¿Al realizar la prueba microbiológica con una botella de prueba microbiológica, ¿ el paso es poner la muestra primero o el agua estéril?
R: está bien.
6. ¿¿ es necesario realizar la vacunación microbiana de las muestras en un ambiente estéril?
Respuesta: la botella de detección se analiza capturando la especificidad y combinando varios métodos de detección. Si el entorno estéril es aceptable o no (la mayoría de los lugares de Inspección temporal son entornos no estériles).
7. ¿¿ puede la botella de detección detectar muestras de superficie y muestras de Estado sólido?
R: se pueden detectar muestras sólidas, líquidas y superficiales (aplicar la superficie después de humedecer el agua estéril con la barra de algodón equipada). Se pueden detectar ungüentos, pegajosos y pegajosos como la pulpa.
8. ¿¿ necesita la botella de detección un proceso de preprocesamiento como molienda y dilución al detectar muestras de Estado sólido?
R: coloque la muestra directamente en la botella de prueba sin ningún tratamiento previo.
9. ¿¿ cuál es la cantidad de agua estéril en cada prueba?
R: en general11 ml. Si se trata de detectar muestras líquidas o de agua, se recomienda agregar muestras1 ml, añadir agua estéril10 ml.
10. Después de poner la muestra y el agua estéril,Agitar para que se disuelva y mezcle completamente",¿¿ es este paso de operación, tanto cualitativo como cuantitativo, un paso necesario?
R: sí, agitar bien es un paso necesario, tanto cualitativo como cuantitativo.
11. ¿¿ son las mismas temperaturas de incubación correspondientes a diferentes microorganismos?¿¿ qué?Por favor, ejemplifique.
R: no es lo mismo.37 La mayoría de los grados centígrados: número total de bacterias vivas, salmonela, listeria, etc., Escherichia coli 44 Grados centígrados, etc., consulte la tabla de comparación para más detalles.
12. ¿Si se detectan muestras como platos fríos o Bullying con hielo, ¿ la incubación debe llevarse a cabo a baja temperatura?
Respuesta: no hay límite a la temperatura de la muestra de prueba en sí, para detectar microorganismos en la muestra, siga estrictamente la temperatura de incubación correspondiente al microorganismo detectado, todavía de acuerdo con la tabla de control.
13. ¿Si se quiere acelerar el tiempo de detección, ¿ la temperatura de incubación se puede ajustar a una temperatura de incubación superior a la correspondiente al microorganismo detectado?
R: no, siga estrictamente la tabla de comparación.
14. ¿¿ cuál es el tamaño de la muestra que se coloca en el Manual de operaciones?
Respuesta:0,1 g¿¿ sí?1,0 go0,1 ml¿¿ sí?1,0 ml.
15. ¿Si el tamaño de la muestra colocada es superior al tamaño de la muestra prescrito, ¿ los resultados de la prueba serán diferentes, o los resultados de la prueba (cuando se cuantifican) aumentarán?
R: el tamaño de la muestra es más o menos, y los resultados del análisis cuantitativo no cambiarán.
Razón: los métodos tradicionales de detección microbiológica, que incluyen métodos oficiales de referencia, es decir, la dispersión estadística inherente al método de recuento de colonias basado en medios selectivos sólidos (término estadístico, también conocido como variación estadística, es la propagación de variables o distribución de probabilidad, y los ejemplos comunes son la variación, la desviación estándar y la distancia de cuartos). mayor que50%. muchos laboratorios han confirmado que los métodos de detección biológica tienen una menor dispersión estadística y una mayor credibilidad que otros métodos de detección. Pero en cualquier caso,25¿¿ sí?30%Todavía hay dispersión estadística. Además, la dispersión estadística generada por el muestreo también debe considerarse en
Dentro, especialmente las categorías de carne sólida en las que los microorganismos a menudo se reproducen fácilmente.
Por lo tanto, la adición de muestras es0,5 go1,5 gramosLos resultados obtenidos son estadísticamente equivalentes (iguales a los obtenidos por cualquier otro método).
16. ¿¿ se pueden detectar como de costumbre muestras a granel de baja densidad como la harina?
R: sí.
17. ¿Para muestras oscuras como la salsa de soja, ¿ afectará la interpretación de los resultados de las pruebas cualitativas? ¿¿ Qué buenos consejos tiene?
Respuesta: si se combina con un detector para el análisis cuantitativo, este problema no existe; Si el análisis cualitativo se realiza solo observando la decoloración a simple vista, se recomienda diluir las muestras oscuras antes de realizar la prueba si se teme que no se puedan identificar claramente a simple vista. Recuerdo que no. 15 ¿¿ hay una respuesta a la pregunta? La muestra adicional es0,5 go1,5 gramosLos resultados obtenidos son estadísticamente equivalentes a los obtenidos por cualquier otro método). Diluir lo mismo.
18. ¿Si se trata de una muestra de agua de prueba, ¿ es necesario agregar agua estéril? ¿¿ cuánto más?
Respuesta: se recomienda agregar muestras de agua1 ml, agua estéril10 ml.
19. ¿¿ son los diferentes microorganismos los mismos colores iniciales y positivos? Por favor, ejemplifique.
R: diferente.
Por ejemplo, la incubación de salmonela 10 El color inicial que aparece en unos minutos es rojo y el color positivo es amarillo; Listeria, el color inicial es azul y el color positivo es amarillo. Para más detalles, consulte la tabla de comparación.
20¿¿ el detector de microorganismos también tiene la función de una incubadora?
R: sí. Después de agitar completamente el frasco de detección, Póngalo en el detector inmediatamente, y después de configurar los hongos de detección en el software.
El detector eclosionará automáticamente y dará automáticamente un informe de análisis cuantitativo y Prueba.
21. ¿¿ el detector microbiano también tiene la función de oscilador?
R: No. Hay que Sacudirlo con fuerza con las manos. 2¿¿ sí?3 Minutos o oscilaciones de Osciladores 20 Unos segundos hasta que se disuelva o mezcle completamente.
22. ¿¿ cuál es el principio de interpretación del detector microbiano?
R: el detector microbiano es un intérprete óptico de precisión. Detectar con precisión los cambios de color en la botella a través de principios ópticos y dar un informe de análisis cuantitativo y prueba de *.
23. ¿¿ el detector de microorganismos está conectado a una fuente de alimentación externa o tiene su propia batería de carga?
Respuesta: fuente de alimentación externa.
24. ¿¿ cuántas botellas de detección pueden ser detectadas simultáneamente e independientemente por el detector microbiano?
Respuesta:8 Uno. Al mismo tiempo, la detección independiente y los informes de análisis cuantitativo se dan por separado.
25. ¿Análisis cuantitativo del detector de microorganismos, ¿ es necesario instalar software de análisis en la computadora?
Respuesta: es necesario seguir el software de análisis de apoyo.
26. ¿¿ qué tipo de sistema operativo informático es compatible con el software de análisis?
Respuesta:XP, Vista y Windows 7
27. ¿Si el detector se enciende por primera vez, ¿ cuánto tiempo se necesita esperar después de conectar la fuente de alimentación antes de realizar el siguiente paso?
Respuesta: si se enciende por primera vez, se detiene después de encenderlo 40 Es apropiado continuar la operación en unos segundos.
28. ¿Al realizar el análisis cuantitativo del detector, ¿ debe colocarse la botella de detección completamente mezclada en el detector inmediatamente o esperar un momento antes de ponerlo?
R: mezcle completamente y póngalo en el detector inmediatamente.
29. ¿Después de que la botella de detección se coloca en el detector, haga clic en el software de análisis del detector para comenzar, ¿ en qué color se convertirán las luces correspondientes al agujero de detección en la interfaz del software?
Respuesta: haga clic en la interfaz de operación correspondiente a la botella de detección detectada.“Inicio”(inicio), la luz indicadora del agujero correspondiente cambia de verde a rojo. Indica que la prueba comienza y se está llevando a cabo.
30. Cuando se completa la detección, se analiza por qué la luz del agujero correspondiente en la interfaz del software recupera el color, lo que indica que la detección ha terminado y se puede poner una nueva muestra.¿¿ qué?
R: cuando se realiza la prueba, el indicador es rojo. Cuando termina la prueba, el indicador se vuelve Verde. En este momento, es posible poner una nueva botella de detección en el agujero de detección correspondiente para comenzar la siguiente ronda de detección. El tiempo de detección está determinado por la presencia de bacterias (cuando el contenido microbiano es alto) o por la duración de la detección correspondiente a la tabla de control (cuando el contenido microbiano es bajo, debe superarse la detección en la tabla de control).1CFUTiempo de detección correspondiente).
31. ¿¿ cuál es la relación entre el tiempo de análisis de la botella de detección microbiana y el contenido microbiano en la botella de detección?
R: relación inversa. Es decir, cuanto más contenido microbiano, menor es el tiempo de detección correspondiente; Cuanto menor sea el contenido microbiano, más largo será el tiempo de detección correspondiente. Si el contenido de microorganismos en la muestra es demasiado alto, los resultados del análisis cuantitativo del detector cambiarán significativamente en unos minutos o incluso segundos; Si el contenido microbiano es bajo, (debidoRVLMEs un instrumento muy preciso y sensible) en uso experimentado, se puede juzgar preliminarmente si el contenido objetivo microbiano cumple con los requisitos prescritos a través de cambios de datos durante horas o incluso minutos.
32. ¿¿ debería haber un propósito experimental claro antes de analizar la prueba para determinar el contenido microbiano que desea detectar (la presencia de microorganismos se determina de acuerdo con las normas nacionales)?
R: esto es * bueno.
Por ejemplo, según el EstadoGBNormas, o según internacionalCELas normas, etc., indican claramente (o parcialmente) la presencia permitida de microorganismos en diferentes especies de aves de corral y ganadería.
Específicamente, al realizar pruebas microbiológicas, primero debemos aclarar el propósito de la prueba. Por ejemplo, internacionalCE 2073:2005La norma estipula que la gran presencia de E. coli permitida en la carne fresca esCFU 10^2/gEs decir, no se permite que el contenido de E. coli en cada gramo de carne fresca supereCFU 10^2En este momento, de acuerdo con la tabla de reclutamiento, encontramos la columna donde se encuentra E. coli y la comprobamos.log CFU 10^2=2Es decir, encontrar números en la línea de E. coli 2 El número de la columna correspondiente es 14. ya sea un análisis cualitativo a simple vista o un análisis cuantitativo por un detector, se debe detectar si el contenido de E. coli en la muestra supera elCFU 10^2* crece en 14 Los resultados del análisis riguroso y preciso se pueden obtener en horas.
Si se trata de una botella de prueba para el análisis cuantitativo, los experimentadores experimentados juzgarán preliminarmente el contenido microbiano de la botella de prueba en muy poco tiempo (por ejemplo, más de diez minutos) en función de los cambios dinámicos de los datos del análisis cuantitativo.
33. ¿¿ cuál es el propósito de detectar claramente el contenido microbiano y qué papel juega la tabla de comparación?
Respuesta: es la base para determinar el control estándar de la temperatura de incubación, el color inicial, el tiempo de análisis y el color positivo correspondiente al microorganismo detectado. Para el uso específico, consulte la respuesta a la pregunta anterior.
34. ¿¿ qué es?¿CFU?
Respuesta:colonia¿¿ sí?unidad de formación,Unidad formadora de colonias.
Abreviatura en inglés de la unidad de formación de racimos bacterianos obtenida por el cultivo.
Unidades de medición de bacterias (visibles) y *.CFU: colonia¿¿ sí?unidad de formación,La unidad formadora de colonias, que dispersa una cierta cantidad de líquido bacteriano diluido en una placa de Agar una por una a través del método de vertido o recubrimiento, para que cada célula viva forme una colonia después del cultivo. A diferencia de la medición rutinaria del número de microorganismos con un microscopio, se trata principalmente de unidades que miden el número de bacterias visibles (es decir, que en la mayoría de los casos forman colonias). ¡¡ significa cuántas células individuales contiene cada mililitro de líquido bacteriano!Tradicionalmente se llamaun",. Sin embargo, sabemos que una colonia no es necesariamente producida por una bacteria, sino también por un clúster de bacterias (un clúster de bacterias), que en este momento se llamaun",No es muy preciso, la llamada precisa esUnidad formadora de colonias",, siglas en inglés«CFU». comokilogramo",ykilogramo",Es solo que la denominación es diferente y la cantidad no ha cambiado.
CFURepresentante“Unidades que forman colonias”.UCF/mlSe refiere al número total de comunidades bacterianas contenidas en cada mililitro de muestra y también es útilUCF/gEs decir, el medio de cultivo sólido correspondiente.
35. Si quiero probar que el contenido de colonias de coliformes en la muestra no debe exceder 106UCF/go 106UCF/ml
Observar los cambios de color en el frasco a simple vista para un análisis cualitativo, por favor compareTabla de comparación de temperatura de incubación y Colorimetría",Describe en detalle los pasos de detección.
Respuesta: * paso: poner la muestra
Coloque la muestra a detectar..0.1¿¿ sí?1,0 g, o 0.1¿¿ sí?1,0 ml), se unen11 mlAgua estéril (según el detector, si es líquido, se recomienda agregar muestras1 ml, añadir agua estéril10 ml. La diferencia no es grande), tapa bien la tapa.
* paso: agite la botella hasta que el disolvente se disuelva o se mezcle completamente.
Si se usa la mano, hay que sacudirla con fuerza. 2¿¿ sí?3 Unos minutos; O sacudirse con un oscilador, tomará tiempo 20 秒左右。
Paso 3: interpretar los resultados de las pruebas en el momento adecuado
(1)Si se analiza cualitativamente a simple vista. De acuerdo con la tabla de comparación, se determina la temperatura de incubación, el color de inicio, el tiempo de detección, el color positivo y otra información correspondiente a la coliformes.
Temperatura de incubación: según la tabla de control 37V;
Color de inicio: es decir, agitar y poner 37Incubación en incubadora 10 El color que se presentará en unos minutos. Rojo según la tabla de comparación;
Tiempo de detección: queremos que el estándar de detección sea que el contenido de coliformes no exceda 106UCF/go 106UCF/ml. Según la tabla de comparación, la columna correspondienteregistro 106=6, encontrar números 6 El número de la línea correspondiente es 6Es decir, el tiempo de detección es 6 Horas. Es decir, el tiempo de observación se determina como 6 Horas.
Color positivo: según la tabla de control, el color positivo de la coliformes es amarillo.
Después de determinar la siguiente información, ponemos la botella de detección completamente mezclada en 37Incubadora, así se coloca todo el tiempo. Eclosión 10 En unos minutos, observaremos que la botella de detección mostrará el color de inicio correspondiente a la flora coliformes de detección.- -Rojo. Continúe colocando hasta 6 Se observa a las horas y si el color se vuelve amarillo, indica que el contenido de coliformes en la muestra supera el 106UCF/go 106UCF/mlLa muestra es un producto no calificado; Si no se vuelve amarillo, siempre se mantiene el color rojo inicial u otro color intermedio, lo que indica que el contenido de coliformes en la muestra no supera 106UCF/go 106UCF/mlLa muestra es un producto calificado.
(2)Si el detector realiza un análisis cuantitativo
Para este paso, consulte la siguiente pregunta.
Paso 4: tratamiento estéril
Después de eso, no olvides presionar la parte superior de la tapa de la botella de prueba para procesar la botella de prueba. Presione la tapa de la botella y sacude, de acuerdo, se puede descartar con seguridad.
Nota: al realizar la operación experimental, no toque la parte superior de la tapa de la botella de prueba para evitar que el tratamiento estéril se realice en un momento inadecuado, afectando los resultados de la prueba.
36. Ruodi 34 Para el análisis cuantitativo de las preguntas con el detector, * por favor, explique los pasos de operación.
Respuesta:(2)Si el detector realiza un análisis cuantitativo
Coloque inmediatamente el vial de detección completamente mezclado en el detector.
Inicie el software del detector y haga clic en“Estación”(estado) introduzca la información relevante (incluyendo: nombre del inspector, prueba, cliente al que pertenece la muestra de prueba, tiempo de prueba, etc.); En la interfaz de operación del software“Tipo de análisis”(tipo de prueba) en el menú desplegable, seleccione el tipo de microorganismo detectado y haga clic ende acuerdo, haga clic para comenzar, el indicador se vuelve rojo,
Comienza a entrar en el Estado de análisis. Observar los cambios en los datos de análisis cuantitativo del detector y juzgar.
37. ¿¿ por qué no se puede presionar la tapa de la botella de detección antes de que termine la prueba?
Respuesta: tratamiento estéril. También hay sustancias de tratamiento estéril en la tapa de la botella, presione la tapa de la botella, las sustancias de tratamiento estéril en la tapa de la botella entran en la botella, reaccionan con el disolvente en la botella y completan el tratamiento estéril. Por lo tanto, no toque fácilmente la tapa de la botella de detección durante el experimento.
El personal técnico elige las respuestas, y el personal de ventas debe responder las preguntas:
1. ¿¿ cuántos microorganismos se pueden detectar en la botella de detección y cuáles son los dos?
Respuesta: número total de bacterias vivas, coliformes, Escherichia coli, enterobacteriaceae, Estafilococos aureus, Pseudomonas aeruginosa, salmonela, listeria, enterococcus, Bacillus fusiforme reducido por sulfito, Barracuda perfringens, Aspergillus *, aspergillus, levadura.
En el futuro, aparecerán botellas de detección de otras bacterias microbianas una tras otra. Incluyendo legionella, etc.
2. ¿¿ puede la botella de detección detectar todas las cepas de E. coli al detectar E. coli (incluidas las que actualmente son populares?¿EHEC?(...)
R: sí, se pueden detectar todas las cepas de E. coli, incluyendoEHECEscherichia coli hemorrágica intestinal..E.coli O104, O111, O157Etc.)
3. ¿¿ cuál es el alcance de la aplicación de la botella de detección?
Respuesta: control sanitario: alimentos(HACCP)Cocina, herramientas, superficie(HACCP), calidad del agua,(CDC)Control, inspección y cuarentena de importación y exportación, medicamentos y cosméticos.
Estrechamente relacionados con nuestras vidas: agencias de monitoreo ambiental, empresas de procesamiento de productos agrícolas y relacionados, plantas de detección y producción de agua, empresas de distribución de agua, fábricas farmacéuticas, farmacias, fábricas de cosméticos, laboratorios de análisis yHACCPDiagnóstico, fábricas lácteas, cafeterías, restaurantes, grupos de protección del consumidor, agencias de Administración de empresas, empresas de regulación de aire acondicionado interior, especialmente adecuadas para la detección rápida de alimentos en exposiciones militares y grandes.
4. ¿¿ crees que las botellas de detección de E. coli, las botellas de detección de listeria y las botellas de detección de salmonela son adecuadas para el tratamiento médico, además de las pruebas de Seguridad alimentaria?
Respuesta: Escherichia coli(EHEC), listeria y salmonela, estas tres botellas de detección se pueden utilizar para pruebas clínicas in vitro.
RealEl posicionamiento global de la serie de botellas de detección microbiana sigue siendo la seguridad alimentaria. En europa, las pruebas clínicas in vitro de microorganismos en humanos son muy pocas y los controles de Seguridad en todos los aspectos de Europa son buenos. Sin embargo, en los países en desarrollo, las pruebas clínicas in vitro humanas de los tres microorganismos anteriores ocurren con frecuencia. La seguridad y precisión de las tres botellas de detección anteriores para pruebas clínicas in vitro se pueden garantizar.
4 Cerrar 1 La diferencia entre la tira de prueba y el posicionamiento en el mercado de la botella de prueba
1(...)4 Cerrar 1 Comparación de la tira de prueba y la botella de prueba
4 Cerrar 1 La tira de prueba se combina con su analizador, un analizador puede detectar al mismo tiempo 48 Una tira de papel de prueba. Por lo tanto, desde la perspectiva de los costos económicos, * buen arranque es 48 Las tabletas se revisan al mismo tiempo. Para los hospitales, ahorre suficiente 48Después de una muestra fecal, se analizó de una sola vez.
Botella de detección, una muestra puede ser examinada. Y la mayor ventaja es que este producto será muy popular entre los médicos. Debido a que los médicos pueden prescindir del contacto con las muestras, esto es algo que la mayoría de las pruebas hospitalarias actuales no pueden hacer. Dar la botella al paciente y dejar que el propio paciente ponga la muestra de heces y la devuelva al médico. El médico obtiene la botella de prueba, la sacude bien en el Oscilador del hospital, la pone en la incubadora y espera a que se interpreten los resultados.
2) Comparación de botellas de detección con los métodos de detección tradicionales actuales en hospitales
ŸEn la actualidad, el método de detección del hospital sigue siendo el método de placa de petri. Este método * lo que disgusta a los médicos es que los médicos deben entrar en contacto con las muestras. Si el médico está embarazada, la consecuencia de la exposición a listeria es un aborto espontáneo. Si la Mesa de pruebas no está limpia, también es fácil causar la propagación de microorganismos.
Para probar la botella, el médico no tiene que tocar la muestra en absoluto. El proceso de poner la muestra en la botella de prueba se deja al paciente para que la opere en el baño. Lo que tienen que hacer los médicos es simplemente agitar y poner la incubadora en la incubadora (tanto el Oscilador como la incubadora son equipos convencionales del hospital).
5. ¿Ya sea una muestra sólida, líquida o superficial, ¿ no es necesario preprocesar en el momento de la prueba?
Respuesta: sí
6. ¿¿ cuál es la especificidad del detector?
Respuesta:99999%(valor límite teórico)
7. ¿¿ cuál es la sensibilidad del detector?
R: se puede detectar 1 El valor límite teórico de las bacterias vivas individuales.
8. ¿Al hacer un análisis cualitativo, ¿ cuántos pasos se necesitan para la detección y cuáles son?
Respuesta: tres pasos: agregar muestras; Agitar la botella hasta que se disuelva y mezcle completamente; Interpretar los resultados a su debido tiempo (según la tabla de comparación). Después de eso, no olvides presionar la parte superior de la tapa para un tratamiento estéril.
9. ¿Al hacer un análisis cuantitativo, ¿ cuántos pasos se necesitan para la detección y cuáles son?
R: lo mismo ocurre. Para más detalles, consulte el documento de operación del detector.
10. ¿¿ cuál es el propósito de presionar la tapa de la botella de prueba después de la prueba?
Respuesta: tratamiento estéril, consulte la sección anterior. 45 Preguntas.
11. ¿¿ cuál es la temperatura de almacenamiento de la botella de detección?
Respuesta: en 20-25Se puede almacenar tanto a la izquierda como a la derecha, lo que es muy conveniente para el transporte a esta temperatura, lo que es beneficioso para la inspección temporal. Pero con el efecto invernadero atmosférico, se debe prestar atención a no exceder la temperatura de almacenamiento en verano. 25Responsable de afectar la sensibilidad de la detección de la botella de detección. Sin embargo, si se puede poner 4Para el almacenamiento, la vida útil se puede duplicar Casi.
12. ¿Si la validez de la botella de detección se prolonga por adelantado, ¿ cuál es la temperatura de almacenamiento *?
Respuesta:4Para más detalles, consulte la siguiente tabla.

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